Page 77 - vocaSTIM®-Master-Bedienungsanleitung

Anhang PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG

Für die Entsorgung des Gerätes sind entsprechende Vorschriften für elektronische Geräte
zu beachten. Es ist verboten, das Altgerät in den Hausmüll zu geben. Entsorgen Sie das
Gerät gemäß der Elektro- und Elektronik Altgeräte EG-Richtlinie (WEEE / Waste Electrical
and Electronic Equipment). Die umweltgerechte Entsorgung der Geräte am Ende ihrer
Nutzungsdauer kann über entsprechende Sammelstellen oder über den Hersteller erfol-
gen.

A.4 Elektromagnetische Verträglichkeit

Erklärung

Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
EMV und müssen gemäß den in den Begleitpapieren enthaltenen EMV-Hinweisen installiert
und in Betrieb genommen werden. Insbesondere können medizinische elektrische Geräte
durch tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen beeinflusst werden. Der Her-
steller garantiert die Übereinstimmung des Gerätes mit den EMV-Anforderungen nur bei Ver-
wendung der in der EG-Konformitätserklärung aufgeführten Zubehörteile. Die Verwendung
von anderem Zubehör kann zu einer erhöhten Aussendung von elektromagnetischen Störun-
gen oder zu einer reduzierten Festigkeit gegen elektromagnetische Störungen führen.

Um die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale des Gerätes hinsichtlich der
elektromagnetischen Störgrößen während der zu erwartenden Benutzungsdauer sicherzustel-
len, müssen die Wartungen innerhalb des festgelegten Intervalls und gemäß den Anweisun-
gen im technischen Servicehandbuch erfolgen.

Das Gerät darf nicht unmittelbar räumlich neben oder mit anderen Geräten gestapelt ange-
ordnet werden. Falls eine solche Anordnung dennoch erforderlich ist, muss das Gerät beob-
achtet werden, um seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser Anordnung zu überprüfen.
Weitere EMV-Hinweise finden Sie unter Allgemeine Hinweise auf Seite 3 sowie in den Techni-
schen Informationen der folgenden Seiten.
Wenn es aufgrund von elektromagnetischen Störgrößen zu einem Verlust oder einer Ein-
schränkung der wesentlichen Leistungsmerkmale kommen sollte, ist zu erwarten, dass das
Gerät bei stärkeren Störungen eine Fehlermeldung ausgibt. Die Fehlerquelle ist zu beseitigen
und das Gerät neu zu starten.
Gemäß der EMV-Vorschriften für Medizinprodukte ist der Hersteller gesetzlich verpflichtet, die
folgenden Informationen zur Verfügung zu stellen.

Achtung
Die Verwendung von anderem Zubehör, anderen Wandlern und Leitungen als den angegebe-
nen kann zu einer erhöhten Aussendung oder zu einer reduzierten Störfestigkeit führen.

Aus Sicherheitsgründen darf das Gerät nur mit Originalzubehör des Herstellers verwendet
werden! Die Verwendung von Zubehör anderer Hersteller liegt ausschließlich in der Verant-
wortung des Betreibers!

Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt erforderlich ist sollte das Gerät

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